Как снизить инвалидизацию детей
2 ноября 2022 года Уполномоченный по правам ребёнка в Республике Казахстан Аружан Саин приняла участие в организованном Министерством здравоохранения РК совещании по вопросам реализации Дорожной карты по совершенствованию оказания комплексной помощи детям с ограниченными возможностями в Республике Казахстан на 2021-2023 годы.
5 июля 2022 года, выступая на заседании Правительства РК, министр здравоохранения Ажар Гиният сообщила, что на 1 января 2022 года общая численность лиц с инвалидностью составила около 700 тысяч человек (из них детей до 18 лет – 98,3 тысячи), причём с каждым годом это число растёт: «Инвалидность является одним из важнейших показателей здоровья населения и может служить индикатором качества и эффективности социальных и лечебно-профилактических мероприятий. Проблемы инвалидности имеют межведомственный характер, затрагивающий медицинскую, социальную и профессиональные сферы. Число людей с инвалидностью растёт в связи с увеличением бремени хронических заболеваний и старением населения».
Тогда же было заявлено, что первичная инвалидность среди детей в 31% случаев – это врождённые пороки развития, деформации и хромосомные аномалии, 22% – болезни нервной системы, 17% – психические расстройства и расстройства поведения. Только в 2021 году впервые установлена инвалидность 13 131 ребёнку.
Эта статистика тем более ужасает, что вот уже более двух лет, как утверждена Дорожная карта по совершенствованию оказания комплексной помощи детям с ограниченными возможностями в Республике Казахстан на 2021-2023 годы, для сопровождения которой в апреле 2021 года создан Проектный офис.
Почему так происходит, почему не соблюдаются на практике Правила организации скрининга, утверждённые приказом министра здравоохранения РК от 9 сентября 2010 года №704, и шла речь на совещании, проигнорированном вице-министром здравоохранения РК Вячеславом Дудником , но в итоге его заменял Олжас Искаков, заместитель директора Департамента охраны здоровья матери и ребенка МЗ РК.
О многочисленных проблемах организации скринингов детей – неонатального, скрининга на наследственные болезни обмена веществ, офтальмологического, аудиологического и скрининга психофизического развития – и инвалидизирующих последствиях их отсутствия говорили в ходе горячего обсуждения Уполномоченный по правам ребёнка в Республике Казахстан Аружан Саин, Гульзия Бидатова, руководитель Проектного офиса, Корлан Садуакасова, главный детский психиатр РК, вице-президент Ассоциации специалистов, работающих в сфере психического здоровья (секция детско-подростковой психиатрии), Гульнара Святова, главный внештатный специалист по медицинской генетике МЗ РК, председатель Ассоциации медицинских генетиков, Ляззат Манжуова, главный внештатный детский онколог МЗ РК, зам. председателя Правления Национального центра педиатрии и детской хирургии, Римма Суатбаева, главный внештатный сурдолог МЗ РК, Наиля Тулепбекова, главный внештатный сурдолог Управления здравоохранения г. Алматы, Айгерим Кудеринова, директор Национального научно-практического центра развития специального и инклюзивного образования, Роза Айтжановна Сулейменова, генеральный директор ТОО «Центр САТР», Асия Ахтанова, председатель Ассоциации родителей детей-инвалидов (АРДИ), и другие.
Видеозапись совещания можно видеть и слушать на видео хостинге YouTubeпо адресу https://youtu.be/Wu7ZjPkuNwo.
